Laboratoire de Chimie Organique Appliquée

FEDAOUI

• Présentation Générale(Thème et Problématique) 

1 - Application des méthodes biotechnologiques en synthèse organique.
2 - Valorisation des rejets organiques par bioconversion
3 - Traitement biocide des eaux et corrosion. 
4 - Synthèse, étude structurale de composés à visée thérapeutique. Evaluation 
     biologique. Mesure de l'hydrosolubilité.  
5 - Synthèse organique et Organométalliques.

Les travaux et les études publiés ces dix dernières années permettent d’apprécier l’intérêt de plus en plus croissant des chimistes organiciens envers l’utilisation des vois biocatalytiques en synthèse organique. Les nombreuses publications relatant l’emploi des enzymes en chimie organique, montrent que celles-ci permettent des synthèses hautement chimio, régio et stéréosélectives. 
         Actuellement, lors de l’élaboration de produits pharmaceutiques par exemple, les molécules recherchées doivent être isomériquement pures car, en général, un seul isomère possède l’activité voulue, l’autre pouvant même avoir des répercussions dramatiques sur l’organe ou le corps ciblés. Dans ce contexte, les méthodes biocatalytiques sont à même de répondre efficacement à ces impératifs.

            Les activités biologiques des molécules organiques sont extrêmement sensibles à leur stéréochimie. La synthèse d’énantiomères purs présente  actuellement un intérêt considérable pour l’industrie du médicament, des arômes, l’agriculture et de l’agroalimentaire.
Le groupe de synthèse asymétrique du Pr. L.Zouioueche développe des axes orientés vers:
- L’étude des phénomènes de reconnaissance moléculaire entre molécules chirales.
- L’utilisation des catalyseurs biologiques et/ou de complexes d’organométalliques.
Les thèmes de recherche en cours sont orientés autour de :
         La synthèse asymétrique ou le dédoublement cinétique catalysé par des enzymes pour la production d’auxiliaires chiraux utilisés en catalyse homogène. Ce travail est réalisé en collaboration avec le laboratoire de catalyse moléculaire de l’Université Paris-Sud Orsay avec le Pr. J-C. FIAUD.
         La synthèse de molécules racémiques d’intérêt biologique (pharmacie, agrochimie) en mettant en jeu de nouveaux modes d’accès plus aisée à mettre en œuvre à grande échelle.
La recherche et la valorisation d nouveaux biocatalyseurs , d’origine animale ou microbienne pour la production d e molécules optiquement actives.

           La protéase du virus de l’immunodéficience humaine (VIH) est essentielle dans le cycle de vie du virus. Intervenant pratiquement à la fin du processus de réplication, elle joue un rôle critique dans la maturation de protéines essentielles à l’infection virale. Ainsi, cette enzyme est une cible de choix pour l’élaboration de nouveaux agents thérapeutiques.
         La protéine de VIH-1 est une protéine homodimétique composé de deux sous unités identiques de 99 acides aminés. Le site catalytique, ainsi que la poche de liaison du substrats de la protéase sont formés seulement quand    protéase se présente à l’état de dimère. Traditionnellement les inhibiteurs d’enzymes sont élaborés en vue d’interagir au niveau du centre actif ce qui empêche la fixation des substrats naturels. Une autre approche peut être envisagée, qui consisterait à favoriser la dissociation des sous unités de l’enzyme conduisant à une perte d’activité. Cette approche prend tout son intérêt  dans le cas de la protéase du VIH-1 puisque l’apparition de résistances aux inhibiteurs utilisés en thérapeutique humaine oriente fortement vers la recherche d’inhibiteurs structurellement différents des inhibiteurs utilisés actuellement (qui sont tous des analogues de l’état de transition visant le centre actif).

1 - Traitement biocide 
     Dans les milieux chlorurés contaminés par les bactéries de l’eau d’é-gouts, eau de mer, nous assistons  à des effets de synergie liés au champ électrique et au chlore formé in situ sous l’effet de la polarisation. Le chlore produit in situ et en présence du champ électrique se révèle cinq fois plus efficace que l’équivalent en chlore chimique dans l’eau de javel.
2 - Inhibiteur de corrosion  
     Etude de l’efficacité de l’inhibiteur de corrosion KEMAZUR 1660 utilisé dans les circuits de refroidissement de l’aciérie électrique SIDER. Pour les faibles concentration, les pertes de masse enregistrées en présence de l’inhibiteur sont presque identiques à celles que l’on obtient en l’absence d’inhibiteur. Ces résultats permettent de définir l’efficacité et le danger de l’inhibiteur KEMASUR 1660 utilisés à différentes concentrations.

• Mots clés
  

    Synthèse bioorganique, Bioconversions, Biotechnologie,  Valorisation,   Dépollution
Traitement biocide, Corrosion,  Biomolécules, Enzymes, Microorganismes,  Immobilisation d’enzymes, Hydrosolubilité,  Thérapeutique.